mercoledì 14 giugno 2023
'A livella.
lunedì 12 giugno 2023
Per le mie lettrici di mezza età!
ATTENZIONE!
Riguardo i disturbi che potreste avere, soffrite di Long Covid, la menopausa non c'entra niente! 😀😀😀
"Man mano che medici e ricercatori imparano a conoscere meglio il Long Covid, emerge un dato interessante: Le donne in menopausa e perimenopausa sembrano avere maggiori probabilità di subire gravi complicazioni a causa del virus.
I ricercatori britannici hanno recentemente notato che le donne di mezza età affette da Long Covid sembrano avere sintomi specifici e gravi, tra cui nebbia cerebrale, affaticamento, vertigini di nuova insorgenza e difficoltà a dormire durante la notte.
I medici ritengono inoltre possibile che il Long Covid peggiori i sintomi della perimenopausa e della menopausa. I livelli più bassi di estrogeni e testosterone sembrano essere la causa.
"La teoria del Long Covid prevede un'interruzione temporanea della produzione fisiologica di ormoni steroidei da parte delle ovaie, che potrebbe peggiorare i sintomi della perimenopausa e della menopausa", ha dichiarato JoAnn V. Pinkerton, MD, professore di ostetricia presso l'Università della Virginia a Charlottesville e direttore esecutivo della North American Menopause Society.
I sintomi del Long Covid e quelli della menopausa possono anche essere molto difficili da distinguere.
Un altro studio britannico avverte che, a causa di questo tipo di sovrapposizione di sintomi, le donne di mezza età possono essere mal diagnosticate. Una ricerca della North American Menopause Society mostra che molte donne possono avere problemi a riprendersi dal Long Covid, a meno che non venga trattata la loro carenza ormonale"
Vedremo come andrà a finire!
Le azioni legali sono spesso state il mezzo per ristabilire la corretta verità scientifica (vedi caso Pandemrix).
AMBURGO, 11 giugno (Reuters) - BioNTech si presenterà lunedì in tribunale per difendersi dalla causa intentata da una donna tedesca che chiede un risarcimento per i presunti effetti collaterali del suo vaccino COVID-19, il primo di centinaia di casi che potrebbero verificarsi nel paese.
La donna, esercitando il diritto di non rendere pubblico il proprio nome ai sensi della legge tedesca sulla privacy, ha citato in giudizio l'azienda tedesca produttrice del vaccino per ottenere almeno 150.000 euro (161.500 dollari) di danni fisici e un risarcimento per danni materiali non specificati, secondo quanto riferito dal tribunale regionale di Amburgo che sta esaminando il caso e dallo studio legale Rogert & Ulbrich, che la rappresenta.
La ricorrente sostiene di aver sofferto di dolori alla parte superiore del corpo, gonfiore alle estremità, affaticamento e disturbi del sonno a causa del vaccino.
La prima udienza si terrà lunedì.
Tobias Ulbrich, avvocato di Rogert & Ulbrich, ha dichiarato a Reuters che intende contestare in tribunale la valutazione effettuata dalle autorità di regolamentazione dell'Unione Europea e dagli organismi tedeschi di valutazione dei vaccini, secondo cui il vaccino BioNTech ha un profilo rischio-beneficio positivo.
La legge farmaceutica tedesca stabilisce che i produttori di farmaci o vaccini sono tenuti a pagare i danni per gli effetti collaterali solo se la "scienza medica" dimostra che i loro prodotti causano danni sproporzionati rispetto ai benefici o se le informazioni riportate sull'etichetta sono errate.
BioNTech, che detiene l'autorizzazione all'immissione in commercio in Germania per il vaccino sviluppato insieme a Pfizer, ha dichiarato di aver concluso, dopo un'attenta valutazione, che il caso era privo di fondamento.
"Il profilo beneficio-rischio di Comirnaty rimane positivo e il profilo di sicurezza è stato ben caratterizzato", ha dichiarato l'azienda biotecnologica, riferendosi al nome commerciale del vaccino.
L'azienda ha sottolineato che circa 1,5 miliardi di persone hanno ricevuto il vaccino in tutto il mondo, tra cui più di 64 milioni in Germania.
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) afferma che il Comirnaty di BioNTech, il più comunemente usato nel mondo occidentale, è sicuro da usare.
In un incontro con i media la scorsa settimana, l'EMA ha ribadito i benefici di tutti i vaccini COVID che ha approvato, compreso quello di BioNTech, affermando che solo nel primo anno della pandemia si stima che i vaccini abbiano contribuito a salvare quasi 20 milioni di vite a livello globale.
L'azienda ha dichiarato che esiste un rischio molto limitato di miocardite e pericardite, due tipi di infiammazione cardiaca, in seguito alla vaccinazione con Comirnaty, soprattutto nei giovani maschi.
Gli effetti collaterali inattesi dopo l'approvazione di un farmaco sono rari. La velocità senza precedenti con cui sono stati sviluppati i vaccini COVID durante la pandemia ha fatto sì che potenziali effetti collaterali non comuni non siano stati individuati con la stessa prontezza con cui sarebbero stati individuati in studi tradizionalmente più lunghi.
L'EMA ha dichiarato che il monitoraggio della sicurezza non è stato compromesso durante la valutazione accelerata.
A maggio l'EMA aveva registrato quasi 1,7 milioni di segnalazioni spontanee di sospetti effetti collaterali, pari a circa 0,2 ogni 100 dosi somministrate.
Quasi 768 milioni di dosi di vaccino sono state somministrate nello Spazio economico europeo (SEE), che comprende i 27 Stati membri dell'UE più Islanda, Liechtenstein e Norvegia.
Gli effetti collaterali temporanei più comuni sono mal di testa, febbre, affaticamento e dolori muscolari.
L'EMA monitora anche gli eventi avversi o le malattie che si verificano dopo la vaccinazione e controlla le frequenze che superano i tassi normali nella popolazione non vaccinata.
Non è chiaro chi pagherebbe le spese legali o l'indennizzo se il querelante vincesse la causa.
Secondo alcune fonti, alcuni degli accordi di acquisto di vaccini all'ingrosso stipulati dall'UE con i produttori di vaccini, tra cui BioNTech-Pfizer, contenevano esenzioni di responsabilità totali o parziali sia per le spese legali che per i potenziali risarcimenti, il che potrebbe costringere i governi dell'UE a sostenere una parte dei costi.
Come molti altri Paesi, anche la Germania ha un programma di sostegno finanziario del settore pubblico per le persone che subiscono danni permanenti dai vaccini, noto come programma di indennizzo senza colpa, ma la partecipazione al programma non impedisce di chiedere un risarcimento separatamente.
Gli Stati Uniti hanno concesso ai produttori l'immunità dalla responsabilità per i vaccini COVID che ricevono l'approvazione normativa.
Rogert & Ulbrich afferma di aver intentato circa 250 cause per clienti che chiedono un risarcimento per i presunti effetti collaterali del vaccino COVID-19.
Un altro studio legale, Caesar-Preller, afferma di rappresentare 100 casi, ed entrambi affermano di coprire separatamente quasi tutti i casi in Germania.
Una serie di casi simili sono stati presentati in Italia.
venerdì 9 giugno 2023
Dai, non è possibile!
L'affaticamento è il sintomo con il maggiore impatto sulla vita quotidiana dei pazienti affetti da Covid lungo, secondo uno studio condotto da ricercatori dell'University College di Londra (UCL) e dell'Università di Exeter. Hanno scoperto che molti di loro erano gravemente malati e presentavano punteggi di affaticamento peggiori o simili a quelli delle persone affette da anemia legata al cancro o da gravi malattie renali.
Anche i punteggi relativi alla qualità di vita correlata alla salute erano inferiori a quelli delle persone con tumori metastatici avanzati, come il tumore al polmone al quarto stadio. Nel complesso, l'impatto di Long Covid sulle attività quotidiane dei pazienti è stato peggiore di quello dei pazienti con ictus e paragonabile a quello delle persone con malattia di Parkinson."
giovedì 8 giugno 2023
Nulla di nuovo, certo! Solo conferme!
Una volta le aziende farmaceutiche erano attente e discrete riguardo le attività di promozione dei loro prodotti, ma oggi hanno abbandonato ogni precauzione e ritegno. Cittadinanza Attiva, che ammetto non conoscere bene, ma il cui nome ho spesso sentito associato a iniziative lodevoli, ha appena pubblicato la guida““Covid, Long Covid e fragilità: Teniamo alta l’attenzione!”.
Il passo interessante è:
il programma BE A.W.A.R.E di Cittadinanzattiva e la Guida “Covid, Long Covid e fragilità. Teniamo alta l’attenzione!”, grazie all’apporto di competenze ed esperienze da parte della comunità scientifica, dei professionisti e degli operatori sanitari e delle Associazioni di pazienti, evidenziano l’importanza di non “abbassare la guardia”, continuando a monitorare l’evoluzione del COVID-19, mantenendo e potenziando i servizi sanitari costruiti in questi tre anni e investendo sulla prevenzione della malattia (con piani di vaccinazione rivolti a tutta la popolazione e protocolli specifici per coloro che rientrano nei “target” più a rischio in caso di infezione da COVID- 19).
Dunque “prevenzione della malattia con piani di vaccinazione rivolti a tutta la popolazione”.
Il costo economico di questo programma sarà sicuramente importante perché prevede:
una campagna social di informazione e sensibilizzazione (con diffusione a livello europeo)
un ciclo di workshop informativi rivolti ai pazienti e alla popolazione generale (webinar/eventi in presenza)
un’attività di tutela, con un indirizzo e-email dedicato
E chi finanzia tutto questo apparato?
Ma è ovvio, Pfizer!
Nulla di nuovo, certo! Solo la conferma ulteriore di quanto potenti, e ormai anche incuranti di poter suscitare sospetti, le multinazionali farmaceutiche nel mondo di oggi.
martedì 6 giugno 2023
Obiettivo raggiunto!
L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) e la Commissione europea hanno lanciato la rete globale di certificazione della salute digitale, basandosi sul quadro del certificato digitale COVID dell'UE.
Il certificato COVID digitale dell'UE è entrato in vigore il 1° luglio 2021. Il certificato doveva attestare lo stato di una persona in merito alla vaccinazione COVID.
Sebbene la COVID non sia più un'emergenza sanitaria di portata internazionale, come dichiarato dall'OMS un mese fa, e gli europei abbiano da tempo abbandonato il certificato, i sistemi non vengono buttati via, ma piuttosto il contrario.
Il quadro, i principi e le tecnologie aperte del certificato vengono ora ripresi dall'OMS per costruire la rete globale di certificazione della salute digitale, con l'obiettivo di consentire al mondo di beneficiare della convergenza dei certificati digitali.
Lunedì (5 giugno), Stella Kyriakides, commissario europeo per la salute, e il direttore generale dell'OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus hanno firmato un accordo amministrativo e una lettera di intenti presso la sede dell'OMS a Ginevra, in base ai quali l'OMS adotterà il sistema di certificazione digitale COVID-19 dell'UE nel giugno 2023.
L'obiettivo è quello di creare un sistema globale per facilitare la mobilità mondiale e proteggere i cittadini di tutto il mondo dalle minacce sanitarie attuali e future.
A due anni dal lancio del certificato COVID, Kyriakides ha dichiarato di essere lieta che "l'Organizzazione mondiale della sanità adotterà il quadro del certificato COVID digitale dell'UE".
"Con questa partnership storica con l'OMS, stiamo potenziando l'innovazione dell'UE nel campo della salute digitale per garantire una mobilità sicura a tutti i cittadini del mondo", ha dichiarato il capo della sanità dell'UE.
Ha aggiunto che "non c'è partner migliore dell'OMS per far progredire il lavoro iniziato nell'UE e sviluppare ulteriormente le soluzioni globali per la salute digitale".
Questo è il primo tassello della Rete globale di certificazione della salute digitale (GDHCN) dell'OMS, che svilupperà un'ampia gamma di prodotti digitali per garantire una salute migliore in tutto il mondo.
La rete di certificati COVID-19 diventerà operativa già il 5 giugno. Finora il quadro è stato adottato da quasi 80 Paesi.
domenica 4 giugno 2023
Ormai solo tristezza, profonda tristezza!
PARIGI, 3 giugno (Reuters) - Gli organizzatori del Tour de France hanno messo a punto un protocollo anti-COVID per la corsa di quest'anno, con il divieto per i corridori e il personale delle squadre di firmare autografi e di mangiare fuori dagli hotel, ha dichiarato sabato a Reuters una fonte con conoscenza diretta della questione.
L'anno scorso i corridori e i membri dello staff potevano uscire dagli alberghi. L'accesso al paddock alla partenza delle tappe è stato aperto ai giornalisti fino a metà gara, quando gli organizzatori hanno deciso di chiuderlo per "combattere la propagazione del COVID-19".
L'accesso al paddock sarà consentito alla partenza del Tour a Bilbao, in Spagna, il 29 giugno, ma tutti dovranno indossare una maschera.
"Per tutti i membri della squadra: Rispettare il sconfinamento - Limitare le interazioni al di fuori della bolla di gara. Non mangiare fuori. Rispettare la distanza sociale in hotel", recitava la tabella, visionata da Reuters.
"Non avvicinatevi troppo agli spettatori - Distanze sociali, niente selfie, niente autografi".
Venerdì la Francia ha segnalato 3.204 casi di COVID-19 nel Paese. In questo periodo dell'anno scorso, i casi giornalieri segnalati in Francia erano circa 25.000.
Il mese scorso gli organizzatori del Giro d'Italia hanno istituito un protocollo anti-COVID a metà gara, dopo che il leader della classifica generale Remco Evenepoel si era ritirato dopo essere risultato positivo al coronavirus.
venerdì 2 giugno 2023
Riflessione sulle Medicine asiatiche
giovedì 1 giugno 2023
In Italia non cambia mai niente!
Nel frattempo, lo stesso apparato che ha fallito così gravemente in Gran Bretagna è ancora in funzione. Se domani venisse identificato un nuovo agente patogeno, saremmo costretti a tornare al vecchio sistema di consulenza Sage. Non esiste ancora un vero e proprio protocollo di risposta alle emergenze o un requisito ufficiale per verificare che gli interventi di salute pubblica non causino più problemi di quanti ne risolvano.
Durante la pandemia, i normali meccanismi di governo sono stati sostituiti da discussioni improvvisate su WhatsApp. Lo sappiamo perché Matt Hancock, l'allora segretario alla Sanità, ha poi dato tutti i suoi messaggi WhatsApp alla giornalista investigativa Isabel Oakeshott affinché scrivesse le sue memorie. Oakeshott ha deciso a sua volta che era nell'interesse di tutti rendere pubblici i messaggi per trarne insegnamento e il Daily Telegraph li ha pubblicati in quelli che sono diventati i Lockdown Files.
I messaggi di Hancock chiariscono molto bene il motivo per cui il Cabinet Office non vuole trasmettere ora le registrazioni di WhatsApp all'inchiesta Covid. Essi rivelano che Simon Case, il capo del servizio civile, accusò l'allora segretario agli affari Alok Sharma di "pura ideologia conservatrice" solo perché si preoccupava degli effetti collaterali del blocco. Case ha anche scherzato sul fatto che i viaggiatori sarebbero stati "rinchiusi" in stanze "a scatola di scarpe" negli hotel in quarantena. Se altri funzionari pubblici avessero fatto commenti simili, ciò rivelerebbe un approccio scioccamente sprovveduto ai poteri che sono stati conferiti. È facile capire perché l'Ufficio di Gabinetto voglia insabbiare tutto questo.
I messaggi WhatsApp relativi al lockdown offrono un profilo psicologico di ciò che accade quando a un piccolo gruppo viene dato troppo potere. Mostrano la rapidità con cui viene abbandonato il normale protocollo. I funzionari pubblici finiscono per essere altrettanto fanatici dei ministri che raccomandano e altrettanto felici di esercitare il potere senza preoccuparsi dei consueti controlli e contrappesi. I nostri politici e funzionari pubblici non sono maligni o anormali. Senza trasparenza in politica, questo è il risultato. Quando le normali convenzioni vengono ignorate, la politica è un'unica e sola realtà.
La baronessa Hallett non ha bisogno di perdere tempo a indagare sulla pianificazione della pandemia che era in atto prima della comparsa di Covid. È stato tutto annullato e sostituito con un piano draconiano ideato da Neil Ferguson, un accademico dell'Imperial College di Londra. Il piano Ferguson è stato respinto in Svezia perché le prove non giustificavano misure così dure, ma è stato attuato nel Regno Unito senza alcuno dei controlli che avrebbero dovuto e dovrebbero essere applicati anche a interventi di salute pubblica minori in tempi normali.
Le protezioni
democratiche di base in Gran Bretagna sono state tranquillamente
messe da parte. Gli accademici che hanno messo in dubbio la necessità
dell'isolamento o hanno sottolineato i terribili effetti collaterali
della chiusura di un Paese si sono ritrovati bersaglio di campagne
diffamatorie da parte dei parlamentari Tory. Come è potuto accadere?
La risposta sta nella politica del panico. È questo che ha governato
la pandemia, con conseguenze fatali, e dobbiamo capirlo se vogliamo
mitigare gli effetti la prossima volta.
martedì 30 maggio 2023
In Gran Bretagna la commissione d'inchiesta sul Covid è già partita. E in Italia?
In Italia si sta discutendo dei poteri che avrà la Commissione bicamerale di inchiesta sul Covid e sembra che molte forze politiche tendano a limitarli il più possibile. In Gran Bretagna una commissione d’inchiesta simile è già partita e a breve inizierà le audizioni. Questo articolo del Guardian ci illustra bene quali sono le sue prerogative e i suoi poteri. Penso che la sua lettura sia molto interessante e ve lo propongo:
Il governo è già ai ferri corti con Heather Hallett, che presiede l'inchiesta Covid-19, per quanto riguarda la portata del suo mandato. L'inchiesta inizierà a breve le audizioni pubbliche, con le decisioni del governo, la valutazione politica e l'uso dei fondi pubblici "sotto il microscopio".
Quando inizia?
Il primo modulo dell'inchiesta britannica Covid-19 sulla pianificazione della pandemia è stato aperto formalmente il 21 luglio dello scorso anno. Le audizioni complete per la prima fase dell'indagine iniziano martedì 13 giugno a Londra e si svolgeranno nell'arco di sei settimane, con David Cameron, George Osborne e Jeremy Hunt tra i testimoni attesi. L'inchiesta ha un proprio canale YouTube e le udienze saranno trasmesse in livestreaming.
Cosa esaminerà?
I suoi termini di riferimento coprono quasi tutti gli aspetti significativi della pandemia nel Regno Unito, tra cui l'uso dei lockdown, la protezione delle persone vulnerabili, il programma di test-and-trace, la gestione dei fondi pubblici e l'uso delle comunicazioni, compresa la messaggistica di WhatsApp, per la formulazione delle politiche.
Annunciando l'inchiesta nel maggio 2021, Boris Johnson ha detto che avrebbe messo le azioni dello Stato "sotto il microscopio" e "dovremmo essere consapevoli della portata di questo impegno e delle risorse necessarie per farlo correttamente". L'inchiesta è presieduta da Lady Hallett, ex giudice della Corte d'appello, che è stata anche il medico legale dell'inchiesta sugli attacchi terroristici del 7 luglio 2005 a Londra.
Quali documenti sono stati richiesti al governo?
L'inchiesta esaminerà centinaia di migliaia di documenti. Ha richiesto le testimonianze delle figure chiave coinvolte nella gestione della risposta britannica alla pandemia, tra cui Johnson, Rishi Sunak, l'ex segretario di gabinetto Mark Sedwill e Dominic Cummings. Ai testimoni è stato chiesto di svelare le principali e-mail, le comunicazioni informali o private sulla risposta del governo alla pandemia e qualsiasi diario o annotazione sul loro coinvolgimento.
Il governo può modificare i documenti prima di consegnarli?
L'inchiesta dice di no. È importante che l'inchiesta riceva i documenti in forma "pulita e non rimaneggiata" e qualsiasi eccezione deve essere discussa con il team dell'inchiesta. L'Ufficio di Gabinetto ha rivisto i documenti, compresa l'agenda di Johnson, prima di consegnarli all'inchiesta, eliminando il materiale che considera irrilevante per l'inchiesta. Hallett ha dichiarato in una sentenza che il Cabinet Office ha "frainteso l'ampiezza dell'indagine che sto conducendo". Ha affermato che per valutare la risposta del governo alla pandemia dovrà comprendere anche le altre questioni politiche di cui si occupava all'epoca. La questione potrebbe essere risolta in tribunale.
Quali poteri ha Hallett?
L'inchiesta di Hallett è stata istituita ai sensi dell'Inquiries Act 2005, con ampi poteri. Può costringere un individuo a partecipare all'inchiesta come testimone e fare richieste legalmente esecutive per la produzione di documenti. Chi nasconde un documento rilevante o ne impedisce la consegna all'inchiesta può essere multato o incarcerato, con un periodo massimo di 51 settimane.
Quanto durerà l'inchiesta e quanto costerà?
Secondo gli esperti legali, l'inchiesta durerà probabilmente fino al 2027 e potrebbe estendersi anche oltre. I costi diretti dell'inchiesta ammontavano già a quasi 15 milioni di sterline all'inizio di quest'anno e il conto finale potrebbe ammontare a decine di milioni di sterline. I costi indiretti legati all'assegnazione di contratti da parte di enti pubblici connessi all'inchiesta hanno raggiunto i 113 milioni di sterline a marzo, secondo l'analisi di Tussell, una società che monitora l'outsourcing governativo.
lunedì 29 maggio 2023
E' importante preservare la salute mentale!
sabato 27 maggio 2023
Questa volta sono incazzato sul serio!
Incredibile, sono arrivati a questo! Andrebbero denunciati!
Stessa notizia, narrazioni diverse.
Questa Reuters: LONDRA, 26 maggio (Reuters) - L'Unione Europea e le case farmaceutiche Pfizer (PFE.N) e BioNTech (22UAy.DE) hanno dichiarato venerdì di aver raggiunto un accordo per modificare il contratto per il vaccino COVID-19, riducendo il numero di dosi che l'UE deve acquistare e spostando il termine di consegna al 2026. L'accordo, riportato per la prima volta da Reuters venerdì, giunge dopo mesi di trattative e tra le pressioni esercitate a Bruxelles dai governi dell'UE per ottenere una modifica del contratto a causa di un eccesso di dosi di vaccino COVID-19 a livello mondiale e della scarsa domanda di richiami. Alcuni governi europei hanno distrutto le dosi. Il contratto modificato risponde a "esigenze in evoluzione", ha dichiarato il Commissario europeo per la Salute Stella Kyriakides in un comunicato. Per più di due mesi Kyriakides ha esortato gli Stati membri dell'UE ad accettare la modifica del contratto negoziata dalla Commissione europea. Nella sua dichiarazione di venerdì, la Commissione ha affermato che alcuni Stati membri hanno deciso di non aderire all'accordo modificato, senza specificare quali. Questi Paesi continueranno a essere vincolati dal contratto attuale, si legge nella dichiarazione. Una fonte della Commissione ha dichiarato che si tratta di Polonia e Ungheria. Il contratto originale è stato firmato nel maggio 2021 e impegnava l'UE ad acquistare 900 milioni di dosi da Pfizer/BioNTech, con un'opzione per altri 900 milioni, entro la fine del 2023. Circa la metà o più dei primi 900 milioni di dosi previsti dal contratto non sono ancora stati consegnati perché la domanda è diminuita lo scorso anno. L'UE non ha esercitato l'opzione aggiuntiva. Le dichiarazioni della Commissione europea e di Pfizer/BioNTech non hanno specificato l'entità della riduzione delle dosi concordata. Ma una fonte a conoscenza delle trattative ha dichiarato a Reuters che la modifica del contratto riduce di circa un terzo il numero di dosi rimanenti che l'UE è tenuta ad acquistare. La fonte ha chiesto l'anonimato per discutere dei colloqui riservati. Gli Stati membri dell'UE dovranno pagare una penale per ogni dose cancellata, ha detto la fonte, senza precisare l'importo della penale. Anche le aziende e la Commissione hanno rifiutato di commentare la questione. Il contratto modificato specifica che l'UE continuerà ad avere accesso ai vaccini adattati alle nuove varianti non appena saranno autorizzati dalle autorità di regolamentazione.
Non sembra anche a voi che la stampa estera, molto più precisa e completa, ci permette di comprendere un po' meglio la questione? D'altronde tutto ciò che concerne i contratti EU-Pfizer è sempre stato molto nebuloso e anomalo. Speriamo che un giorno si riesca a far luce anche su questo, anche se ci credo veramente poco!
venerdì 26 maggio 2023
La vaccinazione antitetano per gli alluvionati.
1. Malattie trasmesse dall'acqua: malattie gastrointestinali (es. diarrea), malattie respiratorie, malattie della pelle (es. dermatite), malattie degli occhi (es. congiuntivite), colera, leptospirosi, febbre tifoidea, virus dell'epatite A (HAV).
2. Malattie trasmesse da vettori: malaria, febbre dengue.
3. Problemi di salute fisica: lesioni, mialgie
Impatti sulla salute a lungo termine
1. Problemi di salute mentale: angoscia, salute mentale, disturbo da stress post-traumatico (PTSD), depressione, ansia, distorsione cognitiva, scarsa qualità del sonno.
2. Malnutrizione: deperimento, riduzione dell'alimentazione
Obiettività e indipendenza della ricerca scientifica.
Continuo a parlarvi del long Covid e dell’ultimo studio “scientifico” apparso su JAMA dal titolo “Sviluppo di una definizione di sequele post acute dell'infezione da SARS-CoV-2”.
Come già scritto in un precedente post sempre su questo argomento mi aveva colpito il dato che, negli USA sono già nate 41 cliniche specializzate per il trattamento del long Covid senza però sorprendermi più di tanto perché in fondo, dopo l’avvento di omicron, il Covid “classico” non è più motivo di preoccupazione per la maggioranza dei “pazienti potenziali” e, comunque, il motto “business is business” rappresenta sempre il golden standard in questa nostra società.
giovedì 25 maggio 2023
Almeno si scusassero!
……..
Lo studio ha
rilevato che rispetto al periodo pre-pandemia l'aumento del tempo
trascorso davanti a uno schermo ha riguardato complessivamente il
68.7% dei bambini e dei ragazzi. Nello specifico il tempo di
esposizione è più che triplicato per motivi scolastici (da poco
meno di un'ora al giorno a tre ore e mezza) e ha riguardato il 72% di
bambini e ragazzi. Mentre per uso ricreativo l'uso è quasi
raddoppiato (da un'ora e trequarti a tre ore) e ha riguardato il
49,7% dei soggetti.
Considerando solo le ore serali (dopo le 18)
l'aumento del tempo di esposizione ai dispositivi è stato osservato
nel 30% del campione (325 bambini). Si è passati da appena il 13,7%
di bambini e ragazzi che trascorrevano più di due ore davanti agli
schermi prima del Covid al 29,1% (più del doppio).
……..
Lo studio ha dimostrato un aumento di oltre il 50% dei disturbi del sonno rispetto al periodo pre-pandemia. Nel dettaglio, si è passati da 240 bambini e adolescenti che mostravano già disturbi del sonno prima dell'inizio della pandemia, ai 367 durante la pandemia: il 33,9% di tutto il campione, praticamente un minore su tre.
«I dati dello studio hanno dimostrato una correlazione tra l'aumento dell'uso di dispositivi elettronici durante il Covid e l'aumento dei disturbi del sonno - spiega la dottoressa Romina Moavero della neurologia dello sviluppo del Bambino Gesù - Ma c'è un altro elemento molto importante. E cioè che lo stile di vita dei bambini e di ragazzi è cambiato profondamente. Ormai i dispositivi elettronici fanno parte della loro vita, sia scolastica che sociale, e questo persiste anche ora che siamo molto lontani dalle chiusure pandemiche
Succedeva mezzo secolo fa!
Ai primi sintomi fatevi subito il tampone!
Attenzione! In questo post uso la provocazione e l’ironia. E’ una precisazione che ho imparato essere necessaria in social come FB. Veniam...
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E' inutile, non ce la fanno proprio! La "missione" del giornalismo è ormai diventata quella di terrorizzare i propri lettori...
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Stupisce anche voi leggere articoli di questo tenore dopo tutto quello che ci hanno propinato e continuano a farlo? Ben vengano comunque!...
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Chissà quando la ragionevolezza anche da noi detterà le scelte sanitarie!? Comunicato dell'altro ieri del Ministero della Salute danes...