giovedì 1 dicembre 2022
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Capitano, mio capitano!
Oggi vorrei puntare l’attenzione su qualcosa di diverso da ciΓ² che normalmente tratto e per farlo condivido con voi questo post di Cesare Natoli. Cercare di realizzare se stessi e i propri desideri, liberandosi da leggi di mercato, algoritmi e previsioni degli esperti (che oltretutto abbiamo imparato essersi rivelate false piΓΉ di una volta) , Γ¨ preliminare a qualsiasi progetto di vivere una vita felice, la cosa che piΓΉ conta se vogliamo arrivare soddisfatti di noi stessi all’inevitabile appuntamento finale.
martedì 29 novembre 2022
Ma allora, servono veramente queste mascherine?
E' vero che la speranza Γ¨ l'ultima a morire, ma.......
lunedì 28 novembre 2022
sabato 26 novembre 2022
God save the King!
venerdì 25 novembre 2022
Ipocrisia!
Aggiornamento dati e principio di precauzione.
Il CDC americano, nelle sue raccomandazioni ufficiali, https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/myocarditis.html?fbclid=IwAR2q-g7nvJGjjTyc8aJA_Hur-rDoP9YJ-6lq06dIxpfNw4qaOSeGBMCFwk0 , riguardo la vaccinazione e la miocardite negli adolescenti e giovani adulti afferma che: "πΌ πππ‘π ππππ£ππππππ‘π ππ πππ’̀ π π‘π’ππ πππ π‘ππππ π’π πππ πβππ ππππ ππ πππππππππ‘π π/π ππππππππππ‘π ππ π πππ’ππ‘π ππππ π πππππππ π‘πππ§ππππ ππ π£ππππππ πΆπππΌπ·-19 π πππ π ππ ππ ππ΄.".
PiΓΉ avanti, nelle "Raccomandazioni per i medici" invita perΓ² anche a: "πππππππππ π ππ΄πΈπ π π‘π’π‘π‘π π πππ π ππ πππππππππ‘π π ππππππππππ‘π π π’ππππ π ππ£π ππππ π£πππππππ§ππππ πΆπππΌπ·-19.".
giovedì 24 novembre 2022
Scrivevo un anno e mezzo fa!
mercoledì 23 novembre 2022
Ci rendiamo conto di quello che stiamo facendo!?
"Se vogliamo che tutto rimanga come Γ¨, bisogna che tutto cambi"!
martedì 22 novembre 2022
SolidarietΓ .
Questa intervista di Emilio Mordini che lui aveva pubblicato sulla sua pagina è stata rimossa da FB perchè "incita alla violenza". Trovo giusto riproporla qui. Vediamo che succede!
lunedì 21 novembre 2022
Sempre riguardo al "principio di precauzione".
I farmaci possono avere effetti dannosi sull'embrione o sul feto in qualsiasi momento della gravidanza. ...I farmaci dovrebbero essere prescritti in gravidanza solo se si ritiene che il beneficio atteso per la madre sia superiore al rischio per il feto, e tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre. Durante il secondo e il terzo trimestre i farmaci possono influenzare la crescita o lo sviluppo funzionale del feto, oppure possono avere effetti tossici sui tessuti fetali"... Non tutti gli effetti dannosi dell'esposizione intrauterina ai farmaci sono evidenti alla nascita, alcuni possono manifestarsi solo piΓΉ tardi nella vita. Tali effetti tardivi includono la malignitΓ , ad esempio l'adenocarcinoma della vagina dopo la pubertΓ nelle femmine esposte al dietilstilbestrolo nell'utero, e gli effetti negativi sullo sviluppo intellettuale, sociale e funzionale".Ma soprattutto il BNF ci ricorda che "l'assenza di informazioni non implica sicurezza".
Quanto Γ¨ rischiosa l'infezione da SARS-CoV-2 in gravidanza?
Cosa sappiamo della sicurezza del vaccino anti-Covid in gravidanza?
Catastrofi farmaceutiche storiche e cautele
sabato 19 novembre 2022
UniversitΓ : il tempio del sapere!
Copio e incollo da un post di Elena Fiori:
Sottolineo la frase che indica uno dei motivi per i quali il
Politecnico di Torino ha ritirato il patrocinio:
La decisione del Politecnico rappresenta il classico esempio, a mio avviso, di quella che viene definita "coda di paglia". Dimostra anche quanta paura comincino ad avere tutti coloro (ISS e ex-CTS compresi) che si sono impegnati fino allo spasimo nel sostenere le strategie governative. Sappiano comunque che nascondere la polvere sotto il tappeto, non gli servirΓ a sfuggire alla responsabilitΓ di essere stati conniventi con le inutili politiche di vessazione subite dai cittadini italiani.
venerdì 18 novembre 2022
Si vergognassero i francesi, piuttosto!
Una settimana dopo l'accoglienza della nave Ocean-Viking a Tolone, a più della metà dei sopravvissuti della nave umanitaria, cioè centoventitré migranti, è stato "rifiutato l'ingresso nel territorio francese", ha annunciato il Ministero dell'Interno davanti al Consiglio di Stato venerdì 18 novembre.
La nave di soccorso SOS MΓ©diterranΓ©e aveva attraccato l'11 novembre nel porto militare di Tolone, dopo tre settimane di navigazione alla ricerca di un porto di rifugio e un braccio di ferro tra Francia e Italia.
Delle 244 persone salvate dalla nave ambulanza nel Mediterraneo, circa 40 minori non accompagnati sono stati accolti dalle autoritΓ di assistenza all'infanzia. Gli altri centottantanove sopravvissuti, tutti adulti, sono stati collocati in una "zona d'attesa" chiusa dove sono stati intervistati dall'Ufficio francese per la protezione dei rifugiati e degli apolidi (Ofpra). Quest'ultimo doveva stabilire la fondatezza della loro richiesta di asilo, in modo da poterli ammettere ufficialmente nel territorio.
L'Ofpra ha emesso "centoventitrΓ© pareri sfavorevoli" e alle persone interessate "Γ¨ stato rifiutato l'ingresso nel territorio", ha dichiarato Charles-Edouard Minet, vicedirettore della consulenza legale e del contenzioso del Ministero dell'Interno, durante un'udienza dell'Alta corte amministrativa dedicata alla rilevanza della zona di detenzione creata dalle autoritΓ .
Sessantasei pareri favorevoli
L'agenzia francese per l'asilo ha "emesso sessantasei pareri favorevoli all'ammissione nel territorio", ha dichiarato il rappresentante del ministero. "Tutte le persone con parere favorevole e quelle il cui rilascio Γ¨ stato deciso dal giudice giudiziario sono state indirizzate verso il sistema di asilo", ha sottolineato Place Beauvau. Queste persone saranno distribuite tra gli undici Paesi europei (tra cui Germania, Finlandia e Portogallo) che si sono offerti di riceverle dopo il loro sbarco in Francia.
Tuttavia, il Ministero degli Interni non ha specificato se i 123 sopravvissuti a cui Γ¨ stato rifiutato l'ingresso nel Paese saranno soggetti a procedure di espulsione. All'inizio della settimana, quando tutte le udienze dell'Ofpra non erano ancora terminate, il ministro degli Interni, GΓ©rald Darmanin, aveva dichiarato davanti all'Assemblea Nazionale che almeno quarantaquattro persone che avevano ricevuto un parere negativo sarebbero state " espulse" nel loro Paese d'origine "non appena il loro stato di salute" lo avesse permesso.
Mo' basta!
giovedì 17 novembre 2022
Meditate gente, meditate!
"Sembrava che ci venisse detto di nascondere le cose": L'approvazione dell'antibiotico Ketek da parte della FDA
Nel 2004, la FDA approvò il nuovo antibiotico Ketek (telitromicina) di Sanofi-Aventis per il trattamento ambulatoriale delle infezioni del tratto respiratorio acquisite in comunità . Da allora, il farmaco è stato coinvolto in centinaia di casi segnalati di gravi lesioni epatiche e decine di decessi, ha scatenato due audizioni del Congresso e ha portato a riforme dei processi dell'agenzia. Nel 2007, l'FDA ha aggiunto un'avvertenza all'etichetta del Ketek e ha rimosso tutte le indicazioni, ad eccezione della polmonite batterica.David Ross è stato un revisore medico dell'FDA che ha condotto la revisione iniziale della sicurezza del Ketek nel 2001, nell'ambito di una carriera decennale presso il Center for Drug Evaluation and Research dell'agenzia. Nella sua prima revisione, Ross, ora professore clinico associato di medicina presso la George Washington University School of Medicine and Health Sciences, ha rilevato che i rischi di Ketek includevano lesioni epatiche e altri gravi eventi avversi, preoccupanti se si considerano i milioni di prescrizioni di antibiotici effettuate ogni anno per le infezioni del tratto respiratorio. Nel 2001, la FDA raccomandò a Sanofi-Aventis di raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza. Sanofi-Aventis realizzò lo Studio 3014, uno studio sulla sicurezza di 24.000 pazienti condotto in soli cinque mesi. Le risorse limitate della FDA permisero di ispezionare inizialmente solo un sito su 1800. L'agenzia decise di ispezionare il sito con il maggior numero di arruolamenti, ritenendo che il mancato riscontro di problemi in quel sito avrebbe permesso di considerare puliti tutti gli altri. "L'ispettore dell'FDA trovò quasi subito prove di palesi frodi. Per esempio, i pazienti venivano arruolati in orari in cui la clinica era presumibilmente chiusa", ha detto Ross.L'ispettore riferì le sue scoperte all'Ufficio indagini penali dell'FDA e successivamente vennero riscontrate gravi violazioni del protocollo in diversi altri siti ad alto tasso di arruolamento. Alla fine, l'ispettore si dichiarò colpevole di frode e scontò una pena detentiva di 57 mesi.
L'FDA non ha risposto quando Γ¨ stata contattata dal BMJ. Un portavoce di Sanofi ha dichiarato che l'azienda si Γ¨ attenuta a tutte le indagini condotte all'epoca e che non vende piΓΉ Ketek.
mercoledì 16 novembre 2022
Che ci siamo vaccinati a fare?
Stia attento, sottosegretario Gemmato!
martedì 15 novembre 2022
Il principio di precauzione esaminato da Robert Dingwall
Un interessante articolo di Robert Dingwall sul "principio di precauzione" apparso sul sito di Tom Jefferson e Carl Heneghan alla cui newsletter consiglio a tutti di iscriversi perchè offre tanti spunti di riflessione: https://trusttheevidence.substack.com/
Il mondo biomedico ha l'irritante abitudine di attingere alla terminologia delle scienze sociali e usarla senza comprenderne realmente il significato. Il "principio di precauzione" Γ¨ un buon esempio. Questa espressione Γ¨ in circolazione da circa sessant'anni negli studi scientifici sociali e giuridici sulla regolamentazione.
Il concetto di principio di precauzione Γ¨ stato sviluppato per la prima volta in relazione alle politiche pubbliche in materia di ambiente, ma si Γ¨ poi esteso agli studi sulla salute e la sicurezza sul lavoro e, piΓΉ in generale, sull'introduzione di tecnologie innovative.
Nel corso della pandemia di Covid, Γ¨ stato utilizzato da un gran numero di medici, ma in una direzione completamente opposta a quella definita da tutti gli altri settori che fanno uso di questo termine.
Il principio di precauzione non ha mai incoraggiato l'introduzione di innovazioni, programmi o interventi sulla base del fatto che potrebbero fare del bene.
Si tratta, infatti, di un principio conservatore che afferma che le innovazioni non dovrebbero essere consentite a meno che non si stabilisca che i benefici saranno maggiori dei danni. Questo principio indica ai sostenitori dell'innovazione che devono cercare i danni tanto quanto i benefici. Se i danni sono teorici, prima che l'innovazione possa essere presa in considerazione si deve fare ricerca per raccogliere prove al riguardo.
L'esempio piΓΉ noto Γ¨ probabilmente quello delle colture alimentari geneticamente modificate (OGM). Queste sono emerse per la prima volta dai laboratori a metΓ degli anni '90. La base degli OGM Γ¨ una scienza geniale, ma gli sviluppatori non avevano fatto un lavoro sufficiente per stabilire il loro impatto su altre varietΓ della stessa specie, su altre specie, sulla disponibilitΓ di cibo per la fauna selvatica o sulla salute umana. Si dava per scontato, a ragione, che i pomodori, il cotone o il mais geneticamente modificati sarebbero stati identici alle varietΓ prodotte con la riproduzione convenzionale. Molti gruppi ambientalisti e di consumatori in Europa non erano d'accordo. In assenza di prove che dimostrassero che queste colture non presentavano i rischi teorici evidenziati dai loro critici, non sono state ammesse sul mercato. I loro sostenitori non sono riusciti a dimostrare che i rischi erano stati esagerati o che gli eventuali danni erano superati dai benefici.
Per molti versi, il principio di fondo Γ¨ noto ai medici come primum non nocere; il primo dovere di un medico Γ¨ quello di non nuocere. Questo principio Γ¨ integrato in molti regolamenti che riguardano l'industria farmaceutica e dei prodotti medicali. La sicurezza non puΓ² essere data per scontata, ma deve essere dimostrata. Naturalmente, esiste un elemento di proporzionalitΓ . Se un farmaco Γ¨ destinato a prolungare la vita di pazienti oncologici in fase terminale, puΓ² essere opportuno tollerare un rischio maggiore di effetti avversi rispetto a una cura per l'indigestione destinata a un mercato di massa.
Come si puΓ² immaginare, il principio di precauzione non Γ¨ gradito agli aspiranti innovatori, che si accorgono di non poter immettere sul mercato i loro prodotti con la rapiditΓ e l'economicitΓ che vorrebbero. L'esperienza degli OGM ha infine portato l'Unione Europea a chiarire la sua intenzione che il principio di precauzione dovrebbe fornire un ingresso sul mercato piuttosto che una barriera. L'industria farmaceutica, in particolare, ha sostenuto un "principio di innovazione", in base al quale i prodotti verrebbero autorizzati a meno che non vi siano prove sostanziali di danni. CiΓ² inverte il principio di precauzione, proprio come alcuni dei suoi utilizzatori medici durante la pandemia.
Le condizioni di emergenza non giustificano l'abbandono del principio di precauzione. Se l'azione Γ¨ urgente, ma i benefici e i danni sono incerti, allora le azioni o le innovazioni devono essere temporanee, provvisorie e strettamente monitorate con l'obiettivo di ritirarle o interromperle se i benefici non sono proporzionati ai danni. Fare qualcosa "per sicurezza" o "potrebbe essere utile" non Γ¨ sufficiente.
Le politiche pandemiche sarebbero state molto diverse se il principio di precauzione fosse stato applicato correttamente, soprattutto per quanto riguarda gli interventi non farmacologici. Questi avrebbero dovuto essere esaminati con gli strumenti consolidati degli studi sulla regolamentazione nelle scienze sociali e nel diritto per valutarne la legittimitΓ , la proporzionalitΓ e l'efficacia.
In effetti Γ¨ proprio ciΓ² che sto scrivendo da due anni a questa parte. Spero che questo articolo venga letto anche dal ministro della SanitΓ prima che vengano prese le decisioni per le nuove regole nelle scuole e la campagna vaccinale, se questo mai verrΓ fatto!
lunedì 14 novembre 2022
Memento per il nuovo ministro!
venerdì 11 novembre 2022
Quelli irresponsabili degli svedesi!!!
Ancora una volta voglio parlare di quegli irresponsabili degli svedesi che, come tutti sanno, non hanno fatto lockdown, hanno tenuto aperte le scuole, non usano le mascherine e, soprattutto, incoscientemente, non hanno consigliato di vaccinare i bambini, i veri diffusori del terribile virus. Lo faccio, mettendo a confronto la mortalitΓ in eccesso, calcolata mese per mese da novembre 2021, dei nostri due paesi. I dati sono forniti da Eurostat. Da non credere quanto siano stati scriteriati questi svedesi, vero?
https://ec.europa.eu/eurostat/databrowser/view/DEMO_MEXRT/default/table?lang=en
Intelligenza politica!
In Campania Il nostro beneamato governatore Vincenzo De Luca continua, imperterrito, a pubblicare sulla sua pagina FB il bollettino giornaliero dei ricoveri e dei decessi. E' ovvio che lo fa perchΓ¨ pensa di ricavarne un vantaggio dal punto di vista di visibilitΓ e di approvazione. Ed ha indubbiamente ragione, come si puo' facilmente constatare dai commenti dei suoi fedeli ammiratori. πππ
giovedì 10 novembre 2022
Dubbio amletico.
Qualcuno sa dirmi perchΓ© il presidente Mattarella, che in Italia indossa sempre la mascherina (e la fa indossare anche ai suoi corazzieri), quando va all'estero decide di respirare liberamente. Ieri e oggi, in Olanda, ha, finalmente, elargito sorrisi a tutti! Forse lΓ hanno vinto quella battaglia contro il Covid che il Presidente ha detto essere ancora in corso in Italia?
Ai primi sintomi fatevi subito il tampone!
Attenzione! In questo post uso la provocazione e l’ironia. E’ una precisazione che ho imparato essere necessaria in social come FB. Veniam...
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E' inutile, non ce la fanno proprio! La "missione" del giornalismo Γ¨ ormai diventata quella di terrorizzare i propri lettori...
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Stupisce anche voi leggere articoli di questo tenore dopo tutto quello che ci hanno propinato e continuano a farlo? Ben vengano comunque!...
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ChissΓ quando la ragionevolezza anche da noi detterΓ le scelte sanitarie!? Comunicato dell'altro ieri del Ministero della Salute danes...