Due pesi e due misure! Perchè?

 

l tumore al polmone è certamente una patologia ad alto rischio di decesso, senza ombra di dubbio, e io credo che farmaci nuovi possono e debbono trovare applicazione anche senza la sicurezza di essere esenti da rischi.

Per il farmaco di Mirati, che ha già ottenuto l'approvazione di FDA, l'EMA ha rifiutato invece l'autorizzazione, perchè "𝘯𝘰𝘯 𝘩𝘢 𝘴𝘰𝘥𝘥𝘪𝘴𝘧𝘢𝘵𝘵𝘰 𝘪 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘴𝘪𝘵𝘪 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘦".

Senza entrare nel merito della questione, ma tenendo bene a mente ciò che è successo per i vaccini anticovid, specialmente per il loro utilizzo nei bambini e negli adolescenti, mi chiedo perchè questa volta l'EMA si mostra così "scientificamente" ligia al principio di precauzione.

Certamente "due pesi e due misure"! Perchè?

 

𝘐𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘤𝘢𝘯𝘤𝘳𝘰 𝘢𝘭 𝘱𝘰𝘭𝘮𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘪 𝘔𝘪𝘳𝘢𝘵𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘰𝘵𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦 𝘭'𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘷𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘳𝘦𝘨𝘰𝘭𝘢𝘵𝘰𝘳𝘦 𝘜𝘌

(𝘙𝘦𝘶𝘵𝘦𝘳𝘴) - 𝘔𝘪𝘳𝘢𝘵𝘪 𝘛𝘩𝘦𝘳𝘢𝘱𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤𝘴 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘷𝘦𝘯𝘦𝘳𝘥𝘪̀ 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘭 𝘨𝘳𝘶𝘱𝘱𝘰 𝘥𝘪 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘳𝘵𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭'𝘈𝘨𝘦𝘯𝘻𝘪𝘢 𝘌𝘶𝘳𝘰𝘱𝘦𝘢 𝘱𝘦𝘳 𝘪 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘢𝘭𝘪 𝘩𝘢 𝘳𝘪𝘧𝘪𝘶𝘵𝘢𝘵𝘰 𝘭'𝘢𝘶𝘵𝘰𝘳𝘪𝘻𝘻𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘴𝘶𝘰 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘵𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘶𝘯 𝘵𝘪𝘱𝘰 𝘥𝘪 𝘤𝘢𝘯𝘤𝘳𝘰 𝘢𝘪 𝘱𝘰𝘭𝘮𝘰𝘯𝘪, 𝘧𝘢𝘤𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘤𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘭𝘦 𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭'𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢 𝘥𝘪 𝘰𝘭𝘵𝘳𝘦 𝘭'11% 𝘯𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘵𝘵𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘪.

𝘓'𝘌𝘔𝘈 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘭 𝘱𝘳𝘰𝘥𝘶𝘵𝘵𝘰𝘳𝘦 𝘥𝘪 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘩𝘢 𝘴𝘰𝘥𝘥𝘪𝘴𝘧𝘢𝘵𝘵𝘰 𝘪 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘴𝘪𝘵𝘪 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘦, 𝘦 𝘔𝘪𝘳𝘢𝘵𝘪 𝘩𝘢 𝘥𝘦𝘵𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘴𝘦𝘳𝘦 𝘥'𝘢𝘤𝘤𝘰𝘳𝘥𝘰 𝘦 𝘥𝘪 𝘷𝘰𝘭𝘦𝘳 𝘳𝘪𝘤𝘩𝘪𝘦𝘥𝘦𝘳𝘦 𝘶𝘯 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘦, 𝘮𝘢 𝘯𝘰𝘯 𝘩𝘢 𝘧𝘰𝘳𝘯𝘪𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘵𝘵𝘢𝘨𝘭𝘪 𝘴𝘶𝘪 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘴𝘪𝘵𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘴𝘰𝘥𝘥𝘪𝘴𝘧𝘢𝘵𝘵𝘪.

𝘓'𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢, 𝘵𝘶𝘵𝘵𝘢𝘷𝘪𝘢, 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘯𝘥𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘢𝘳𝘦 𝘢 𝘧𝘰𝘳𝘯𝘪𝘳𝘦 𝘪𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰 𝘰𝘳𝘢𝘭𝘦 𝘢𝘥𝘢𝘨𝘳𝘢𝘴𝘪𝘣 𝘪𝘯 𝘳𝘦𝘨𝘪𝘮𝘦 𝘥𝘪 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘴𝘴𝘰 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘤𝘪𝘱𝘢𝘵𝘰 𝘯𝘦𝘨𝘭𝘪 𝘚𝘵𝘢𝘵𝘪 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭'𝘜𝘌, 𝘪𝘯 𝘭𝘪𝘯𝘦𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘭𝘦 𝘭𝘦𝘨𝘨𝘪 𝘦 𝘪 𝘳𝘦𝘨𝘰𝘭𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘢𝘱𝘱𝘭𝘪𝘤𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪.

𝘐𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰, 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘷𝘢𝘵𝘰 𝘥𝘢𝘭𝘭𝘢 𝘍𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘋𝘳𝘶𝘨 𝘈𝘥𝘮𝘪𝘯𝘪𝘴𝘵𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘴𝘵𝘢𝘵𝘶𝘯𝘪𝘵𝘦𝘯𝘴𝘦 𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦 𝘦 𝘷𝘦𝘯𝘥𝘶𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘪𝘭 𝘮𝘢𝘳𝘤𝘩𝘪𝘰 𝘒𝘳𝘢𝘻𝘢𝘵𝘪, 𝘦̀ 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘦𝘵𝘵𝘢𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘳 𝘤𝘰𝘭𝘱𝘪𝘳𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢 𝘮𝘶𝘵𝘢𝘵𝘢 𝘥𝘪 𝘶𝘯 𝘨𝘦𝘯𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘒𝘙𝘈𝘚, 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘪𝘯 𝘤𝘪𝘳𝘤𝘢 𝘪𝘭 13% 𝘥𝘦𝘪 𝘵𝘶𝘮𝘰𝘳𝘪 𝘱𝘰𝘭𝘮𝘰𝘯𝘢𝘳𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘢 𝘱𝘪𝘤𝘤𝘰𝘭𝘦 𝘤𝘦𝘭𝘭𝘶𝘭𝘦, 𝘭𝘢 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢 𝘱𝘪𝘶̀ 𝘤𝘰𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘢, 𝘦 𝘮𝘦𝘯𝘰 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘪𝘯 𝘢𝘭𝘤𝘶𝘯𝘪 𝘢𝘭𝘵𝘳𝘪 𝘵𝘶𝘮𝘰𝘳𝘪 𝘴𝘰𝘭𝘪𝘥𝘪.

𝘚𝘦 𝘪𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘥𝘰𝘮𝘢𝘯𝘥𝘢 𝘥𝘪 𝘔𝘪𝘳𝘢𝘵𝘪 𝘯𝘰𝘯 𝘥𝘰𝘷𝘦𝘴𝘴𝘦 𝘢𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘴𝘶𝘤𝘤𝘦𝘴𝘴𝘰, 𝘱𝘰𝘵𝘳𝘦𝘣𝘣𝘦 𝘳𝘪𝘵𝘢𝘳𝘥𝘢𝘳𝘦 𝘪𝘭 𝘭𝘢𝘯𝘤𝘪𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰 𝘯𝘦𝘭𝘭'𝘜𝘌 𝘥𝘪 𝘰𝘭𝘵𝘳𝘦 𝘶𝘯 𝘢𝘯𝘯𝘰, 𝘱𝘰𝘪𝘤𝘩𝘦́ 𝘭'𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢 𝘥𝘰𝘷𝘳𝘦𝘣𝘣𝘦 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥𝘦𝘳𝘦 𝘶𝘭𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘪 𝘥𝘢𝘵𝘪 𝘥𝘢𝘭𝘭𝘰 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘥𝘪 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘦𝘳𝘮𝘢, 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘪𝘴𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘢 𝘮𝘦𝘵𝘢̀ 𝘥𝘦𝘭 𝘱𝘳𝘰𝘴𝘴𝘪𝘮𝘰 𝘢𝘯𝘯𝘰, 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘪𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘯𝘰𝘵𝘢 𝘛𝘺𝘭𝘦𝘳 𝘝𝘢𝘯 𝘉𝘶𝘳𝘦𝘯, 𝘢𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵𝘢 𝘥𝘪 𝘛𝘋 𝘊𝘰𝘸𝘦𝘯.

"𝘈 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪 𝘭𝘪𝘷𝘦𝘭𝘭𝘪, 𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘢𝘮𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦 𝘢𝘴𝘱𝘦𝘵𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘪𝘭 𝘭𝘢𝘯𝘤𝘪𝘰 𝘥𝘪 𝘒𝘳𝘢𝘻𝘢𝘵𝘪 𝘯𝘦𝘭𝘭'𝘜𝘌 𝘴𝘪𝘢𝘯𝘰 𝘣𝘢𝘴𝘴𝘦", 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘝𝘢𝘯 𝘉𝘶𝘳𝘦𝘯.

𝘓'𝘰𝘱𝘪𝘯𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭'𝘌𝘔𝘈 𝘯𝘰𝘯 𝘢𝘷𝘳𝘢̀ 𝘢𝘭𝘤𝘶𝘯 𝘪𝘮𝘱𝘢𝘵𝘵𝘰 𝘴𝘶𝘨𝘭𝘪 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪 𝘤𝘭𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪 𝘥𝘪 𝘔𝘪𝘳𝘢𝘵𝘪 𝘴𝘶𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰, 𝘩𝘢 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘭'𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢.

𝘐 𝘥𝘢𝘵𝘪 𝘱𝘶𝘣𝘣𝘭𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪 𝘥𝘢𝘭𝘭'𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢 𝘭𝘰 𝘴𝘤𝘰𝘳𝘴𝘰 𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘩𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘥𝘪𝘮𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰 𝘩𝘢 𝘳𝘪𝘥𝘰𝘵𝘵𝘰 𝘪 𝘵𝘶𝘮𝘰𝘳𝘪 𝘯𝘦𝘭 44% 𝘥𝘦𝘪 𝘱𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘵𝘵𝘪 𝘥𝘢 𝘵𝘶𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘢𝘭 𝘱𝘰𝘭𝘮𝘰𝘯𝘦 𝘪𝘯 𝘴𝘵𝘢𝘥𝘪𝘰 𝘢𝘷𝘢𝘯𝘻𝘢𝘵𝘰.

𝘛𝘶𝘵𝘵𝘢𝘷𝘪𝘢, 𝘨𝘭𝘪 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘵𝘰𝘳𝘪 𝘴𝘰𝘯𝘰 𝘳𝘪𝘮𝘢𝘴𝘵𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘶𝘴𝘪 𝘲𝘶𝘢𝘯𝘥𝘰, 𝘢𝘭𝘭'𝘪𝘯𝘪𝘻𝘪𝘰 𝘥𝘪 𝘥𝘪𝘤𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦, 𝘪 𝘥𝘢𝘵𝘪 𝘩𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘮𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘭 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰, 𝘤𝘰𝘮𝘣𝘪𝘯𝘢𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘭'𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘰𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘥𝘪 𝘳𝘪𝘧𝘦𝘳𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘔𝘦𝘳𝘤𝘬 & 𝘊𝘰, 𝘒𝘦𝘺𝘵𝘳𝘶𝘥𝘢, 𝘩𝘢 𝘢𝘪𝘶𝘵𝘢𝘵𝘰 𝘴𝘰𝘭𝘰 𝘤𝘪𝘳𝘤𝘢 𝘭𝘢 𝘮𝘦𝘵𝘢̀ 𝘥𝘦𝘪 𝘱𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘵𝘵𝘪 𝘥𝘢 𝘤𝘢𝘳𝘤𝘪𝘯𝘰𝘮𝘢 𝘱𝘰𝘭𝘮𝘰𝘯𝘢𝘳𝘦 𝘮𝘦𝘵𝘢𝘴𝘵𝘢𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘱𝘳𝘦𝘤𝘦𝘥𝘦𝘯𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘯𝘰𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘵𝘢𝘵𝘪.

https://www.medscape.com/s/viewarticle/994623?ecd=wnl_bestof_onc_230731_MSCPEDIT_etid5689971&impID=5689971&icd=login_success_email_match_norm